Wszystkie pola: Płoski, Rafał. Autor - Prolib Integro

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "Płoski, Rafał. Autor" wg kryterium: Wszystkie pola

Wyświetlanie 1-7 z 7

Zaznacz stronę

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: Variable clinical presentation of glycogen storage disease type IV : from severe hepatosplenomegaly to cardiac insufficiency : some discrepancies in genetic and biochemical abnormalities
Współwytwórcy:: Podskarbi, Teodor. Autor
Pronicki, Maciej. Autor
Ciara, Elżbieta. Autor
Szymańska, Sylwia (nauki medyczne). Autor
Śpiewak, Mateusz. Autor
Truszkowska, Grażyna. Autor
Płoski, Rafał. Autor
Rokicki, Dariusz. Autor
Kępka, Alina. Autor
Bilińska, Zofia Teresa (1959- ). Autor
Szymańska, Edyta (nauki medyczne). Autor
Shin, Yoon Sook. Autor
Tematy:: Niewydolność serca
Hepatosplenomegalia
Choroba spichrzeniowa glikogenu typu IV
Dzieci
Glikogen; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2018
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: Massively parallel targeted resequencing reveals novel genetic variants associated with aspergillosis in paediatric patients with haematological malignancies
Współwytwórcy:: Stawiński, Piotr (bioinformatyk). Autor
Krenska-Wiącek, Anna. Autor
Grzybowski, Tomasz (biologia medyczna). Autor
Derwich, Katarzyna (1969- ). Autor
Styczyński, Jan. Autor
Skonieczna, Katarzyna (biologia medyczna). Autor
Badowska, Wanda. Autor
Wysocki, Mariusz. Autor
Płoski, Rafał (immunolog). Autor
Tematy:: Nowotwór
Polimorfizm pojedynczego nukleotydu (SNP)
Dzieci
Układ krwiotwórczy
Alergiczna aspergiloza oskrzelowo-płucna
Diagnostyka medyczna; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2017
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: A novel de novo COL6A1 mutation emphasizes the role of intron 14 donor splice site defects as a cause of moderate-progressive form of ColVI myopathy : a case report and review of the genotype-phenotype correlation
Współwytwórcy:: Kosińska, Joanna (biolog). Autor
Koppolu, Agnieszka A. Autor
Madej-Pilarczyk, Agnieszka. Autor
Kozubski, Wojciech (1955- ). Autor
Dorszewska, Jolanta. Autor
Steinborn, Barbara. Autor
Kochański, Andrzej (1971- ). Autor
Gasperowicz, Piotr. Autor
Płoski, Rafał (immunolog). Autor
Rydzanicz, Małgorzata. Autor
Tematy:: Choroby mięśni
Kolagen
Dzieci
Ekspresja genu; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2017
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: Identification of the first in Poland CACNA1A gene mutation in familial hemiplegic migraine : case report
Współwytwórcy:: Dziewulska, Dorota. Autor
Tońska, Katarzyna. Autor
Piekutowska-Abramczuk, Dorota. Autor
Pronicka, Ewa (1936- ). Autor
Kierdaszuk, Biruta. Autor
Trubicka, Joanna. Autor
Kamińska, Anna (1946- ). Autor
Bartnik, Ewa (1949- ). Autor
Rokicki, Dariusz. Autor
Płoski, Rafał (immunolog). Autor
Kaliszewska, Magdalena (nauki medyczne). Autor
Tematy:: Kanały wapniowe
Polska
Mutacje
Genetyka
Migrena; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2017
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:: Wykorzystanie potencjału mikrobiomu środowiskowego w kryminalistyce = Harnessing the potential of the environmental microbiome in forensic science
Współwytwórcy:: Centralne Laboratorium Kryminalistyczne Policji
Pomorski Uniwersytet Medyczny (Szczecin)
Branicki, Wojciech Autor
Frolova, Alina Autor
Herda, Kinga Autor
Pollak, Agnieszka (biologia medyczna) Autor
Szczerba, Błażej Autor
Marszałek, Kamila Autor
Warszawski Uniwersytet Medyczny
Płoski, Rafał (immunolog) Autor
Jagiełło, Agata (biolog) Autor
Woźniak, Anna (biolog) Autor
Bartnik, Ewa (1949- ) Tłumaczenie
Wierzchosławska, Hanna Tłumaczenie
Kowalski, Michał Autor
Łabaj, Paweł Autor
Uniwersytet Jagielloński
Zbieć-Piekarska, Renata Autor
Ossowski, Andrzej (1978- ) Autor
Rydzanicz, Małgorzata Autor
Tematy:: Kryminalistyka
Mikrobiom
Gleba; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2021
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 6.

Tytuł:: Co-occurrence of unclassified myeloproliferative neoplasm and giant cell arteritis in a patient treated with allogeneic hematopoietic stem cell transplantation : a case report and literature review
Współwytwórcy:: Czyż, Anna (hematolog) Autor
Stokłosa, Tomasz (onkolog) Autor
Szuba, Andrzej (lekarz) Autor
Katedra i Klinika Hematologii, Nowotworów Krwi i Transplantacji Szpiku (Uniwersytet Medyczny im. Piastów Śląskich ; Wrocław)
Bogucka-Fedorczuk, Aleksandra Autor
Płoski, Rafał (immunolog) Autor
Wróbel, Tomasz (hematolog) Autor
Katedra i Zakład Patomorfologii (Warszawski Uniwersytet Medyczny)
Katedra i Klinika Angiologii, Nadciśnienia Tętniczego i Diabetologii (Uniwersytet Medyczny im. Piastów Śląskich ; Wrocław)
Zakład Genetyki Medycznej (Warszawski Uniwersytet Medyczny)
Machnicki, Marcin M. Autor
Studium Medycyny Molekularnej (Warszawa)
Pępek, Monika Autor
Tematy:: Komórki macierzyste hemopoezy
Olbrzymiokomórkowe zapalenie tętnic
Powikłania (medycyna)
Przeszczep alogeniczny; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2021
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 7.

Tytuł:: A novel truncating variant in the LAMP2 gene in a young woman with hypertrophic cardiomyopathy and variable clinical course in the family
Współwytwórcy:: Karcz, Maciej Autor
Klinika Niewydolności Serca i Transplantologii (Instytut Kardiologii im. Prymasa Tysiąclecia Stefana Kardynała Wyszyńskiego)
Oddział Kardiomiopatii (Instytut Kardiologii im. Prymasa Tysiąclecia Stefana Kardynała Wyszyńskiego)
Płoski, Rafał (immunolog) Autor
Michalak, Ewa (kardiolog) Autor
Klinika Kardiologii i Angiologii Interwencyjnej (Instytut Kardiologii im. Prymasa Tysiąclecia Stefana Kardynała Wyszyńskiego)
Zakład Patologii (Instytut "Pomnik-Centrum Zdrowia Dziecka")
Sobieszczańska-Małek, Małgorzata Autor
Zakład Genetyki Medycznej (Warszawski Uniwersytet Medyczny)
Szczygieł, Justyna Autor
Lutyńska, Anna Autor
Franaszczyk, Maria Autor
Zakład Biologii Medycznej (Instytut Kardiologii im. Prymasa Tysiąclecia Stefana Kardynała Wyszyńskiego)
Ośrodek Badań Przesiewowych Dziedzicznych Chorób Układu Sercowo-Naczyniowego (Instytut Kardiologii im. Prymasa Tysiąclecia Stefana Kardynała Wyszyńskiego)
Bilińska, Zofia Teresa (1959- ) Autor
Szymańska, Sylwia (medycyna) Autor
Tematy:: Choroby genetyczne
Mutacje
Kardiomiopatia przerostowa; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2020
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Wyświetlanie 1-7 z 7

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies