Wszystkie pola: Ślęzak, Ryszard

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: Zespół Phelan-McDermid (mikrodelecja 22q13) : opis przypadku
Autorzy:: Ślęzak, Ryszard
Współwytwórcy:: Łaczmańska, Izabela
Tematy:: Pediatria
Genetyka; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2011
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: Assessment of the FTO gene polymorphisms in male patients with metabolic syndrome
Współwytwórcy:: Misiak, Błażej. Autor
Ślęzak, Ryszard. Autor
Łaczmański, Łukasz. Autor
Leszczyński, Przemysław. Autor
Warzecha, Magdalena (medycyna). Autor
Tematy:: Mężczyzna
Polimorfizm genetyczny
Otyłość
Zespół metaboliczny
Gen FTO; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2018
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: Badania przesiewowe techniką Multiplex Ligation - dependent Probe Amplification (MLPA) u dzieci z zaburzeniem rozwoju i niepełnosprawnością intelektualną o nieokreślonej etiologii
Współwytwórcy:: Śmigiel, Robert
Stembalska, Agnieszka
Sąsiadek, Maria
Pesz, Karolina
Ślęzak, Ryszard
Łaczmański, Łukasz
Łaczmańska, Izabela
Jakubiak, Aleksandra (medycyna)
Tematy:: Pediatria
Diagnostyka medyczna
Medycyna molekularna; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2011
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: Bone mineral density and vitamin D receptor gene polymorphisms in hypercalciuric renal calcium stone forming patients
Współwytwórcy:: Szymczak, Jadwiga (nauki medyczne)
Kołodziej, Anna (1961- )
Ślęzak, Ryszard
Dembowski, Janusz
Bohdanowicz-Pawlak, Anna
Tematy:: Fizjologia człowieka
Medycyna molekularna
Urologia; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2005
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:: Cytogenetic examinations in the health care system : their potential role in prevention of diseases
Współwytwórcy:: Ślęzak, Ryszard
Śmigiel, Robert
Stembalska, Agnieszka
Sąsiadek, Maria
Tematy:: Perinatologia
Medycyna kliniczna
Genetyka; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2013
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 6.

Tytuł:: DNA methylation analysis of a de novo balanced X;13 translocation in a girl with abnormal phenotype : evidence for functional duplication of the whole short arm of the X chromosome
Współwytwórcy:: Lassota, Maria (biolog)
Sąsiadek, Maria
Ślęzak, Ryszard
Makowska, Izabela
Myszka, Aleksander
Przełożna, Barbara
Karpiński, Paweł (biologia medyczna)
Tematy:: Mikrobiologia lekarska
Choroby genetyczne
Genetyka; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2010
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 7.

Tytuł:: Heterogenność kliniczna zespołu Goltza i Gorlina : opis trzech przypadków potwierdzonych badaniem molekularnym oraz przegląd literatury
Współwytwórcy:: Śmigiel, Robert
Krajewska-Walasek, Małgorzata
Patkowski, Dariusz (1961- )
Sąsiadek, Maria
Ślęzak, Ryszard
Kugaudo, Monika
Jaworski, Wojciech (nauki medyczne)
Skórka, Agata
Jakubiak, Aleksandra (medycyna)
Tematy:: Pediatria
Choroby genetyczne; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2011
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 8.

Tytuł:: Lack of relationship between 174G_C promoter polymorphism of the IL-6 gene and indices metabolic syndrome in non-obese healthy subject
Współwytwórcy:: Ślęzak, Ryszard
Mielcarek, Monika (nauki medyczne)
Bednarek-Tupikowska, Grażyna (1956- )
Kubicka, Eliza
Tworowska-Bardzińska, Urszula
Milewicz, Andrzej
Bolanowski, Marek (1956- )
Tematy:: Biochemia
Genetyka; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2009
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 9.

Tytuł:: Multiplex ligation-dependent probe amplification as a screening test in children with autism spectrum disorders
Współwytwórcy:: Pesz, Karolina Autor
Łaczmańska, Izabela Autor
Sąsiadek, Maria Autor
Zakład Propedeutyki Pediatrii i Chorób Rzadkich (Uniwersytet Medyczny im. Piastów Śląskich ; Wrocław)
Katedra i Zakład Genetyki (Uniwersytet Medyczny im. Piastów Śląskich ; Wrocław)
Śmigiel, Robert Autor
Stembalska, Agnieszka Autor
Misiak, Błażej Autor
Kozłowska, Joanna (genetyk) Autor
Złocińska, Magdalena Autor
Jakubiak, Aleksandra (medycyna) Autor
Ślęzak, Ryszard Autor
Skiba, Paweł (genetyka) Autor
Tematy:: Badania przesiewowe
Testy genetyczne
Autyzm; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2020
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 10.

Tytuł:: Niestabilność chromosomowa u dzieci z trisomią 21
Współwytwórcy:: Ślęzak, Ryszard
Busza, Halina
Noga, Leszek
Sąsiadek, Maria
Tematy:: Pediatria
Genetyka; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2008
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Informacja

Wyszukujesz frazę "Ślęzak, Ryszard" wg kryterium: Wszystkie pola

Źródło danych

Dostawca treści

Rok wydania

Temat

Autor

Typ dokumentu

Język