Autor: Obersztyn, Ewa - Prolib Integro

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "Obersztyn, Ewa" wg kryterium: Autor

Wyświetlanie 1-10 z 14

Zaznacz stronę

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: Ekspresja kliniczna triploidii chromosomowej
Autorzy:: Obersztyn, Ewa
Współwytwórcy:: Jakubów-Durska, Krystyna
Kutkowska-Kaźmierczak, Anna
Tematy:: Pediatria
Osoby z niepełnosprawnością
Genetyka; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2002
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: Małogłowie jako częsty objaw w praktyce klinicznej : diagnostyka różnicowa z uwzględnieniem etiopatogenezy
Autorzy:: Szczałuba, Krzysztof
Współwytwórcy:: Obersztyn, Ewa
Mazurczak, Tadeusz
Tematy:: Pediatria
Neurologia; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2006
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: Miopatia nitkowata jako przyczyna wiotkości u noworodka, z uwzględnieniem własnych badań : przypadek rodzinny u 2 braci
Współwytwórcy:: Kułakowska, Zofia (1929-2016)
Obersztyn, Ewa
Bojdo, Agata
Tematy:: Pediatria
Perinatologia
Medycyna kliniczna
Genetyka; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2009
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: Rodzinna aberracja subtelomerowa der(4)t(4p16.3;21q22.3) jako przyczyna upośledzenia umysłowego i dyskretnych cech dysmorfii
Współwytwórcy:: Bocian, Ewa (1943- )
Hélias-Rodzewicz, Zofia
Klepacki, Jakub
Obersztyn, Ewa
Mazurczak, Tadeusz
Tematy:: Pediatria
Genetyka; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2006
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:: Aberracja subtelomerowa jako przyczyna rodzinnie występującej niepełnosprawności intelektualnej, wad wrodzonych oraz cech dysmorficznych : trudności w diagnostyce oraz poradnictwie genetycznym
Współwytwórcy:: Bocian, Ewa (1943- )
Hélias-Rodzewicz, Zofia
Kutkowska-Kaźmierczak, Anna
Obersztyn, Ewa
Mazurczak, Tadeusz
Tematy:: Pediatria
Osoby z niepełnosprawnością
Genetyka; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2003
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 6.

Tytuł:: Aberracja subtelomerowa jako przyczyna znacznego stopnia upośledzenia rozwoju somatycznego i psychoruchowego u dziecka z cechami dysmorfii i wadami OUN
Współwytwórcy:: Bocian, Ewa (1943- )
Kutkowska-Kaźmierczak, Anna
Obersztyn, Ewa
Mazurczak, Tadeusz
Helias-Rodzewicz, Zofia
Tematy:: Pediatria
Genetyka
Neurologia; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2004
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 7.

Tytuł:: Obraz fenotypowy delecji terminalnej długiego ramienia chromosomu 2 pary : prezentacja czterech przypadków
Współwytwórcy:: Bocian, Ewa (1943- )
Ziemkiewicz, Kamila
Obersztyn, Ewa
Mazurczak, Tadeusz
Jamsheer, Aleksander
Szczałuba, Krzysztof
Tematy:: Pediatria
Genetyka; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2007
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 8.

Tytuł:: Zespół talasemii α z niepełnosprawnością intelektualną (ATR-X) u dwóch braci : charakterystyka kliniczna, zasady diagnostyki i poradnictwa genetycznego
Współwytwórcy:: Bocian, Ewa (1943- )
Nowakowska, Beata (biolog)
Obersztyn, Ewa
Mazurczak, Tadeusz
Szczałuba, Krzysztof
Bernaciak, Joanna
Tematy:: Pediatria
Genetyka
Wady rozwojowe
Neurologia; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2011
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 9.

Tytuł:: Zespół Kabuki z padaczką ujawniającą się w 13 roku życia : opis przypadku
Współwytwórcy:: Jastrzębska-Janas, Krystyna
Obersztyn, Ewa
Szczepanik, Elżbieta (nauki medyczne)
Kruk, Małgorzata
Tematy:: Pediatria
Neurologia; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2006
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 10.

Tytuł:: Charakterystyka kliniczna i podłoży molekularne zespołu noonan : aktualne stany wiedzy
Współwytwórcy:: Obersztyn, Ewa
Mazurczak, Tadeusz
Łaniewski-Wołłk, Mikołaj
Szpecht-Potocka, Agnieszka
Klapecki, Jakub
Tematy:: Pediatria
Genetyka; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2006
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Wyświetlanie 1-10 z 14

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies