Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Tytuł pozycji:

Rodzinna aberracja subtelomerowa der(4)t(4p16.3;21q22.3) jako przyczyna upośledzenia umysłowego i dyskretnych cech dysmorfii

Szczegóły
Opis

Tytuł:: Rodzinna aberracja subtelomerowa der(4)t(4p16.3;21q22.3) jako przyczyna upośledzenia umysłowego i dyskretnych cech dysmorfii
Współwytwórcy:: Bocian, Ewa (1943- )
Hélias-Rodzewicz, Zofia
Klepacki, Jakub
Obersztyn, Ewa
Mazurczak, Tadeusz
Tematy:: Pediatria
Genetyka
Data publikacji:: 2006
Język:: polski
Prawa:: http://www.europeana.eu/rights/rr-r/
Publikacja chroniona prawem autorskim - reprodukcja cyfrowa dostępna w czytelniach BN i na terminalach Academiki
Źródło:: Biblioteka Narodowa
Dostawca treści:: Academica
: Artykuł

Przejdź do źródła

Bibliogr.

Streszcz. ang.

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies

Informacja

Rodzinna aberracja subtelomerowa der(4)t(4p16.3;21q22.3) jako przyczyna upośledzenia umysłowego i dyskretnych cech dysmorfii