Temat: tuberous sclerosis - Prolib Integro

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: Can we prevent epilepsy? Yes, we can!
Autorzy:: Jóźwiak, Sergiusz
Tematy:: prevention
tuberous sclerosis complex
epilepsy; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2021-05-25
Wydawca:: Gdański Uniwersytet Medyczny
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: TAND Checklist – a new tool for assessment of neuropsychiatric disorders in tuberous sclerosis patients
Lista kontrolna TAND – nowe narzędzie do badania zaburzeń neuropsychiatrycznych u pacjentów ze stwardnieniem guzowatym
Autorzy:: Siłuszyk, Agata
Maryniak, Agnieszka
Jóźwiak, Sergiusz
Tematy:: tuberous sclerosis complex
TAND
psychiatric disorders
neuropsychological deficits
stwardnienie guzowate
zaburzenia psychiatryczne
deficyty neuropoznawcze; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2018
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Neurologów Dziecięcych
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: Postępy w rozpoznawaniu i leczeniu padaczki w przeszłości oraz wyzwania współczesnej epileptologii
History of advances in the diagnosis and treatment of epilepsy and ne w challenges of modern epileptology
Autorzy:: Słowińska, Monika
Jóźwiak, Sergiusz
Tematy:: padaczka
epileptologia
epileptogeneza
historia neurologii
stwardnienie guzowate
epilepsy
epileptology
epileptogenesis
neurology history
tuberous sclerosis complex; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2017
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Neurologów Dziecięcych
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: Molekularne podłoże stwardnienia guzowatego – część I
Molecular background of tuberous sclerosis complex – part I
Autorzy:: Jastrzębski, Karol
Zagórski, Jarosław
Chudzik, Wiesław
Klimek, Andrzej
Tematy:: diagnostic criteria
epidemiology
genes TSC1/2
mTOR
rapamycin
tuberous sclerosis
stwardnienie guzowate
epidemiologia
kryteria diagnostyczne
rapamycyna
geny TSC1/2; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2007
Wydawca:: Medical Communications
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:: Mnogie angiomyolipomata nerki. Opis przypadku
Multiple renal angiomyolipomata. A case report
Autorzy:: Kołacz, Jacek
Irzyk, Małgorzata
Urbańczyk‑Zawadzka, Małgorzata
Tematy:: Lenk’s triad
Wunderlich’s syndrome
renal artery embolization
tuberous sclerosis syndrome
embolizacja tętnicy nerkowej renal angiomyolipoma
triada lenka
zespół wunderlicha
zespół stwardnienia guzowatego; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2012
Wydawca:: Medical Communications
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 6.

Tytuł:: Choroba Bourneville'a-Pringle'a - opis przypadku
Morbus Bourneville-pringle – case report
Autorzy:: Dryla, Przemysław
Wojtuń, Stanisław
Gil, Jerzy
Jałocha, Łukasz
Wojtkowiak, Marek
Błaszak, Antoni
Tematy:: tuberous sclerosis complex
bourneville-pringle syndrome
computer tomography
positron emission tomography
endoscopy
stwardnienie guzowate
choroba bourneville’a-pringle’a
tomografia komputerowa
pozytronowa tomografia emisyjna
endoskopia; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2008
Wydawca:: Medical Communications
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 7.

Tytuł:: Gwiaździak olbrzymiokomórkowy podwyściółkowy w przebiegu stwardnienia guzowatego – opis przypadku
Subependymal giant cell astrocytoma in the course of tuberous sclerosis – case report
Autorzy:: Jastrzębski, Karol
Zagórski, Jarosław
Salamon, Małgorzata
Papierz, Wielisław
Klimek, Andrzej
Tematy:: case report
diagnostic criteria
genes TSC1/2
subependymal giant cell astrocytoma
tuberous sclerosis
kryteria diagnostyczne
przypadek kliniczny
stwardnienie guzowate
gwiaździak olbrzymiokomórkowy podwyściółkowy
geny TSC1/2; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2007
Wydawca:: Medical Communications
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 8.

Tytuł:: Genetyczne przyczyny upośledzenia umysłowego, z którymi neurolog może spotkać się w codziennej praktyce
The genetic causes of mental retardation, which the neurologist may encounter in everyday practice
Autorzy:: Jastrzębski, Karol
Kacperska, Magdalena Justyna
Pietras, Tadeusz
Radek, Maciej
Tematy:: Angelman syndrome
Duchenne muscular dystrophy
Prader-Willi syndrome
Rett syndrome
Smith-Lemli-Opitz syndrome
genetic factors
mental retardation
mental retardation associated with fragile X chromosome
neurology
stwardnienie guzowate
tuberous sclerosis
upośledzenie umysłowe
czynniki genetyczne
zespół angelmana
upośledzenie umysłowe związane z łamliwością
chromosomu x
dystrofia mięśniowa typu duchenne’a
zespół Pradera-Williego
zespół Smitha-Lamliego-Optiza
zespół Retta; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2013
Wydawca:: Medical Communications
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

na półce

Szczegóły

Informacja

Wyszukujesz frazę "tuberous sclerosis" wg kryterium: Temat

Źródło danych

Dostawca treści

Rok wydania

Wydawca

Temat

Autor

Typ dokumentu

Język

Kolekcja