Wszystkie pola: Ślęzak, Ryszard - Prolib Integro

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "Ślęzak, Ryszard" wg kryterium: Wszystkie pola

Wyświetlanie 1-10 z 17

Zaznacz stronę

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: Zespół Phelan-McDermid (mikrodelecja 22q13) : opis przypadku
Autorzy:: Ślęzak, Ryszard
Współwytwórcy:: Łaczmańska, Izabela
Tematy:: Pediatria
Genetyka; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2011
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: Niestabilność chromosomowa u dzieci z trisomią 21
Współwytwórcy:: Ślęzak, Ryszard
Busza, Halina
Noga, Leszek
Sąsiadek, Maria
Tematy:: Pediatria
Genetyka; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2008
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: Cytogenetic examinations in the health care system : their potential role in prevention of diseases
Współwytwórcy:: Ślęzak, Ryszard
Śmigiel, Robert
Stembalska, Agnieszka
Sąsiadek, Maria
Tematy:: Perinatologia
Medycyna kliniczna
Genetyka; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2013
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: Ocena roli mutacji 1691G>A (Leiden) w genie czynnika V, 20210G>A w genie protrombiny oraz 677C>T w genie MTHFR w etiologii wczesnych poronień samoistnych
Współwytwórcy:: Ślęzak, Ryszard
Karpiński, Paweł (biologia medyczna)
Reszczyńska-Ślęzak, Dorota
Łaczmański, Łukasz
Tematy:: Genetyka
Poronienie; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2011
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:: Znaczenie genu Ret w patogenezie Choroby Hirschsprunga
Współwytwórcy:: Śmigiel, Robert
Czernik, Jerzy (1938-2010)
Patkowski, Dariusz (1961- )
Sąsiadek, Maria
Ślęzak, Ryszard
Tematy:: Pediatria
Genetyka
Gastroenterologia; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2004
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 6.

Tytuł:: Sex chromosome pantasomy 49,XXXXY connected with hypothyroidism : case report
Współwytwórcy:: Noczyńska, Anna (1950- )
Ślęzak, Ryszard
Wójcik, Elżbieta (nauki medyczne)
Głąb, Ewa
Wikiera, Beata
Tematy:: Pediatria
Endokrynologia
Genetyka; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2009
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 7.

Tytuł:: Bone mineral density and vitamin D receptor gene polymorphisms in hypercalciuric renal calcium stone forming patients
Współwytwórcy:: Szymczak, Jadwiga (nauki medyczne)
Kołodziej, Anna (1961- )
Ślęzak, Ryszard
Dembowski, Janusz
Bohdanowicz-Pawlak, Anna
Tematy:: Fizjologia człowieka
Medycyna molekularna
Urologia; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2005
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 8.

Tytuł:: Assessment of the FTO gene polymorphisms in male patients with metabolic syndrome
Współwytwórcy:: Misiak, Błażej. Autor
Ślęzak, Ryszard. Autor
Łaczmański, Łukasz. Autor
Leszczyński, Przemysław. Autor
Warzecha, Magdalena (medycyna). Autor
Tematy:: Mężczyzna
Polimorfizm genetyczny
Otyłość
Zespół metaboliczny
Gen FTO; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2018
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 9.

Tytuł:: Badania przesiewowe techniką Multiplex Ligation - dependent Probe Amplification (MLPA) u dzieci z zaburzeniem rozwoju i niepełnosprawnością intelektualną o nieokreślonej etiologii
Współwytwórcy:: Śmigiel, Robert
Stembalska, Agnieszka
Sąsiadek, Maria
Pesz, Karolina
Ślęzak, Ryszard
Łaczmański, Łukasz
Łaczmańska, Izabela
Jakubiak, Aleksandra (medycyna)
Tematy:: Pediatria
Diagnostyka medyczna
Medycyna molekularna; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2011
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 10.

Tytuł:: DNA methylation analysis of a de novo balanced X;13 translocation in a girl with abnormal phenotype : evidence for functional duplication of the whole short arm of the X chromosome
Współwytwórcy:: Lassota, Maria (biolog)
Sąsiadek, Maria
Ślęzak, Ryszard
Makowska, Izabela
Myszka, Aleksander
Przełożna, Barbara
Karpiński, Paweł (biologia medyczna)
Tematy:: Mikrobiologia lekarska
Choroby genetyczne
Genetyka; Pokaż więcej
Data publikacji:: 2010
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Wyświetlanie 1-10 z 17

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies