Files for neuromuscular diseases (2005) - nr 20/05

Szczegóły
Opis

Tytuł:: Files for neuromuscular diseases (2005) - nr 20/05
Kartoteka przypadków klinicznych chorób nerwowo-mięśniowych (2005) - opis nr 20/05
Autorzy:: Fidziańska-Dolot, Anna (1930–2015)
Współwytwórcy:: Instytut Medycyny Doświadczalnej i Klinicznej PAN. Zakład Badawczo-Leczniczy Chorób Nerwowo-Mięśniowych
Mossakowski Medical Research Center Polish Academy of Sciences. Department of Neuromuscular
Słowa kluczowe:: Dystrofia miotoniczna
Myotonic dystrophy
Data publikacji:: 2005
Język:: polski
Linki:: https://rcin.org.pl/dlibra/publication/edition/133687/content Link otwiera się w nowym oknie
Prawa:: Creative Commons Attribution BY 4.0 license
Licencja Creative Commons Uznanie autorstwa 4.0
Dostawca treści:: RCIN - Repozytorium Cyfrowe Instytutów Naukowych
: Materiały ikonograficzne

Książka

Przejdź do źródła

Badanie wycinka mięśniowego w mikroskopie świetlnym i elektronowym

Rozpoznanie: Podejrzenie dystrofii miotonicznej. Prawidłowy obraz ultrastrukturalny-włókna mięśniowe o zachowanej strukturze miofibrykii i prawidłowym układzie sarkomerów. Nie zaobserwowano zmain w mitochondriach.

A 17-year-old patient with suspicion of myotonic dystrophy was examined characterized by presrved miofibrills and unchanged sarcomeres pattern. No changes within mitochondria were observed.

Muscle segment examination in light and electron microscopy

Informacja

Files for neuromuscular diseases (2005) - nr 20/05